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Alemães se reúnem em campeonato de barba

Alemães se reúnem em campeonato de barba

Evento foi realizado na cidade de Pforzheim, região sul do país.
Atual campeão europeu Hans-Peter Weis posa para fotos no centro de congressos em Pforzheim, na Alemanha.

Diversos alemães exibiram seus modelitos de barba e bigode, no inusitado campeonato nacional, realizado na cidade de Pforzheim, região sul do país. Os participantes capricharam no visual e apareceram com barbas até em formato espiral.

O atual campeão europeu, Hans-Peter Weis, foi uma das atrações do evento, com sua barba dividida em duas tonalidades.

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Museu do Pênis faz sucesso na Islândia

Museu do Pênis faz sucesso na Islândia

Cerca de 11 mil pessoas visitam o estabelecimento durante os verões.
 O museu possou membros de baleias, golfinhos, morsas, bodes, ratos e outros animais.

O Museu do Pênis na Islândia, que exibe de falos gigantescos de baleias a microscópicos testículos do rato do campo, faz um verdadeiro inventário deste órgão masculino em todas as (des)proporções existentes e acaba de colocar em exibição seu primeiro exemplar humano.

"Este é o maior", afirma o fundador e curador do museu, Sigurdur Hjartarson, referindo-se a um enorme tubo de plexiglass que contém uma massa esbranquiçada, grande como um tronco.

Trata-se do pênis de um grande cachalote, pesa 70 kg, mede 170 centímetros e flutua em formol. Segundo o curador, esta é apenas a parte externa do órgão sexual.

"Na realidade, o pênis completo pode ter cinco metros e pesar entre 350 e 450 kg. Evidentemente, o animal do qual provém pesava cerca de 50 toneladas", explica rindo o diretor de escola aposentado.

Este item é apenas um dos 276 espécimes expostos e que procedem de 46 mamíferos da Islândia e de alguns convidados especiais estrangeiros. O museu, considerado o único do gênero do mundo, fica numa pequena aldeia pesqueira de Husavik, no litoral norte da Islândia.

A sala está cheia de provetas e bocais de vidro de todas as formas e tamanhos imagináveis. Estes contêm membros de baleias, golfinhos, morsas, bodes, ratos e muitos outros animais. Neste templo da virilidade, longos exemplares secos decoram as paredes.

Sigurdur Hjartarson iniciou sua estranha coleção em 1974. Ele afirma que ainda era criança quando ganhou um pênis seco de touro usado para atrair vacas a pastar. Em seguida, foi ganhando outros do tipo.

Vinte e três anos depois, Hjartarson abriu um primeiro museu em Reykjavik, que, em 2004, ele transferiu para Husavik, dando notoriedade internacional a esse modesto povoado de 2.200 habitantes.

Todos os verões (o museu só abre de maio a setembro), cerca de 11.000 pessoas visitam o estabelecimento, e a frequência aumentou desde que um pênis humano foi acrescentando à coleção.

Trata-se do pênis que pertencia a um indivíduo chamado Pall Arason, falecido em janeiro passado, aos 95 anos, e que prometeu doar seu órgão sexual para a instituição em 1996.

"Tive que esperar por ele 15 anos", brinca de novo Hjartarson, recordando seu amigo, que era um pioneiro do turismo islandês e um célebre sedutor.

Apesar de entusiasmado por baleias, Martin Thorsen, um visitante islandês de 42 anos, reconhece que "se decepcionou muito com o exemplar do homo sapiens".

"Não tem importância. Era de um idoso, mas logo terei um mais jovem, maior e mais bonito", afirma Hjartarson.

Ele já recebeu promessas de doação de um britânico e de um alemão, sem esquecer um americano que prometeu doar sua peça ainda em vida. Hjartarson não decidiu ainda se doará seu próprio membro ao museu. Tudo depende de quem morrer primeiro, ele ou a esposa.

"Se for ela, meu espécime fará parte da coleção. Mas se for eu, não sei. Ela poderá negar-se a fazer isso", confessa divertido.


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Prostituta foge ao ver tamanho de pênis

Prostituta foge ao ver tamanho de pênis

Mulher ficou 15 minutos com turista estrangeiro em hotel do Quênia antes de fugir assustada.
 Por causa do tamos do pênis do cliente profissional fugiu.

Uma prostituta do Quênia, fugiu depois de se assustar com o tamanho do pênis de um cliente. Ela foi flagrada durante a fuga, na saída de um hotel, em Mtwapa.

De acordo com o site 'Nairobi Wire', a moça ficou por cerca de 15 minutos no quarto com um estrangeiro. Ela fugiu depois que presenciou o quanto o turista era bem dotado.


"Nunca me deparei com o que vi naquele quarto", afirmou a profissional à publicação. Ela disse trabalhar há dez anos como prostituta. "Se não tivesse fugido, poderia ter morrido”, acrescentou.

Um outro hóspede fotografou com seu celular a mulher enquanto ela fugiu do hotel.


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Mulher é presa após morder pênis de cliente

Mulher é presa após morder pênis de cliente

Priscila Vaughn, de 29 anos, conheceu a vítima em um site de acompanhantes na internet; eles se encontraram em um hotel da Califórnia.
 Mulher mordeu o pênis do cliente em um motel.

Uma mulher foi detida em Orange, no Estado da Califórnia, nos Estados Unidos, após morder o pênis de um cliente em um hotel na última terça-feira. As informações são da emissora de TV "WKMG". 

Segundo as autoridades, Priscila Vaughn, de 29 anos, conheceu a vítima em um site de acompanhantes na internet. Durante o encontro, ela mordeu o pênis e os testículos do homem.

Em depoimento, a vítima teria dito que a mulher parecia estar "tentando comer seus órgãos genitais".


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EUA: açougueiro alimenta porcos com maconha

EUA: açougueiro alimenta porcos com maconha

Após ter começado a dar a alimentação diferenciada aos animais, o bacon vendido pelo americano virou sensação em Washington.
 Bacon faz sucesso após criação diferente dos porcos.

Um açougueiro de Washington, nos Estados Unidos, chamou a atenção após criar uma nova forma de alimentar os porcos. Em vez de ração, os animais começaram comer maconha.

O homem, dono no açougue BB Ranch Meat, se aliou a uma das autoridades locais que cultiva a planta para um projeto “porco maconha”.

Os animais são transformados em bacon infundidos com maconha. Segundo informações do site de notícias “Gawker”, a criação foi um sucesso.

De acordo com o açougueiro, que falou à publicação, o bacon não provoca alterações comportamentais como a erva. 


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Cão tem reação hilária ao experimentar limão

Cão tem reação hilária ao experimentar limão

Ele balançava a cabeça para cima e para baixo ao experimentar o novo sabor e não parecia querer largar o “brinquedo”

Um cachorro que chupava uma fatia de limão na praia foi filmado tendo uma reação hilária.

Ele balançava a cabeça para cima e para baixo ao experimentar o novo sabor e não parecia querer largar o “brinquedo”.

Os responsáveis pela gravação do vídeo podem ser ouvidos se divertindo com a reação do cachorro.

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Doceria lança chocolate moldado em ânus

Doceria lança chocolate moldado em ânus

Empresa do Reino Unido aceita encomenda de todo o mundo e diz que doce é presente perfeito para toda a família.
Chocolate belga foi moldado a partir do ânus de uma modelo.

Uma doceria criou um produto polêmico no Reino Unido. A equipe, no mínimo criativa, resolveu inovar e inventar um chocolate que foi moldado a partir do ânus de uma modelo. O doce é vendido em caixas com até dez unidades, além de uma peça em prata para o consumidor guardar de lembrança.

A "Edible Anus" (ânus comestível, na tradução livre) afirma em seu site que aceita encomendas de qualquer parte do mundo.

O chocolate belga (55% de chocolate amargo, 34% de chocolate ao leite e 28% de chocolate branco), pode custar até R$ 170 - com frete incluso. Já o modelo feito em prata sai por aproximadamente R$ 855.

A missão da companhia, segundo dados de sua página na internet, é fazer chocolate de alto padrão, como uma verdadeira arte. Eles defendem o fim das barreiras culturais, de gênero, classe e orientação sexual.

Na descrição do produto, a marca diz que o chocolate é um doce luxuoso, único e totalmente fabricado no Reino Unido. Eles defendem, ainda, que a seleção é o presente perfeito para toda a família.

No YouTube, um usuário publicou um vídeo em que mostra alguma caixas do chocolate. Segundo "PBnJaime", como foi identificado, a experiência foi "suculenta"

Assista abaixo, em inglês, o vídeo:


 


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HOMEM ARVORE

HOMEM ARVORE

"Homem-Árvore" finalmente terá tratamento!!! Um pescador indonésio que sofre de um raro problema genético, consegue tratamento médico. Dede, atualmente com 35 anos, deixou os médicos perplexos quando verrugas em forma de "raízes" começaram a crescer nos seus braços e pés, após ele cortar o joelho em um acidente na adolescência. As raízes se espalharam por todo o seu corpo, deixando-o incapaz de executar as tarefas mais corriqueiras do dia-dia.
Um especialista americano, voou até sua aldeia, ao sul da capital Jacarta e afirmou ter identificado a causa do problema, e propôs um tratamento que pode transformar sua vida. Após apurar o resultado das amostras de sangue, o Dr. Anthony Gaspari da Universidade de Maryland concluiu que a sua angústia é causada pela Human Papilloma Virus (HPV), uma infecção bastante comum que geralmente provoca pequenas verrugas. Porém, o problema de Dede é causado por uma anomalia genética rara, que inibe o seu sistema imunológico, o que significa que o seu organismo não é capaz de conter as verrugas.
Dr Gaspari, que conheceu o caso através de um documentário do Discovery Channel, acredita que a condição de Dede pode ser totalmente alterada com o uso de doses diárias de uma fórmula sintética de vitamina A, que tem se mostrado extremamente eficaz no combate ao crescimento das verrugas, em casos graves de HPV. Dr Gaspari ainda concluiu: "Ele não tem um corpo perfeitamente normal, mas as verrugas deverão reduzir de tamanho ao ponto em que ele possa usar as mãos sem problemas".

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AVIÃO CAI EM APRESENTAÇÃO NA UCRÂNIA

AVIÃO CAI EM APRESENTAÇÃO NA UCRÂNIA

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HOMEM AZUL

HOMEM AZUL

O incrível Homem Azul???Paul Karason começou a mudar de cor aos 14 anos. Paul Karason de 57 anos, vive em Madera, na Califórnia e começou a mudar de cor aos 14 anos. A cor da pele foi mudando gradualmente, de forma que, nem ele nem seus familiares perceberam, com o passar dos anos ele ficou totalmente azul. Na verdade, a mudança de cor foi provocada por stresse. Ele foi cobaia e testou um remédio chamado kalt Colloidal Silver, acreditando que poderia curar uma dermatite, mas acabou tendo um espécie rara de dermatose.
Paul Karason e sua namorada Jackie Northrup. Segundo os médicos a substância, além de não fazer efeito nenhum, deposita nos tecidos, causa problemas neurológicos e convulsões. No caso caso de Karason, desenvolveu a Argyria uma séria doença, que muda a coloração da pele deixando azulada. "Hoje o maior problema é ser diferente, ainda é difícil freqüentar alguns lugares pelo preconceito das pessoas", diz Karason.
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Nick Vujicic exemplo de vida

Nick Vujicic exemplo de vida

Homem que nasceu sem braços e sem pernas é exemplo de vida!!! Meu nome é Nick Vujicic e eu agradeço a Deus por ser usado como testemunho para tocar milhares de corações ao redor do mundo. Como você pode ver, nasci sem os braços e as pernas e os doutores que minha família consultou, não tiveram qualquer explicação médica para isso. Como dá para imaginar, enfrentei muitos desafios e obstáculos para chegar até aqui. Meus pais são cristãos. Meu pai, inclusive, é pastor. Mas eles não souberam que eu nasceria assim e, por isso, não tiveram tempo para se preparar para a surpresa ocorrida em meu parto. Todos choraram em meu nascimento. Eles se perguntavam por que Deus tinha permitido que aquilo acontecesse com minha família. Minha mãe me deu uma irmã e um irmão normais. Todos achavam que eu não sobreviveria!
Quando fiz 15 anos, passei a dedicar minha vida a Deus. Hoje, estou com 23 anos e terminei meu curso universitário de comércio, formando-me em planejamento financeiro e contabilidade. Eu também dou palestras de motivação. Tenho muitos objetivos. Quero ser independente financeiramente até fazer 25. Quero ser entrevistado no programa da Oprah. Quero ter um carro adaptado para mim. E quero escrever muitos livros... Aliás, já estou escrevendo meu primeiro livro. O título vai ser: Sem braços, sem pernas, sem preocupações.
Meu recado se resume em dizer que nada na vida deve ser temido, apenas compreendido. Vamos parar de justificar e clamar a misericórdia de Deus pelas nossas irresponsabilidades, egoísmo, comodismo, omissão, etc. Não adianta só reclamar, de dor de cabeça, de barriga, de lado, de junta, resfriadinho, cólicas... Quem quer ser de Deus é de Deus e pronto. Quem entende o que é ser levado pelo Espírito Santo, deixa-se levar. A DEFICIÊNCIA NÃO ESTÁ NO EXTERIOR. ESTÁ DENTRO DE NÓS!

Ah, O objetivo dessa mensagem não é para você ficar impressionado, comovido ou admirado com a minha história, dizendo para os outros: "Nossa... Meu Deus... Que história, a daquele rapaz..." Não preciso nem quero a dó de ninguém! O que você e eu temos de aprender para enfrentar os obstáculos da vida é pôr em prática aquilo que Jesus Cristo sugere: "Levanta-te e anda!"


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ANOREXIA

ANOREXIA


A Psicológa e Escritora Luise Ray, afirma que todas as doenças que adquirimos são criadas por nós, mas, será que temos forças para combate-las sozinha e sem ajuda, uma vez que a doença domina seu corpo e sua mente.


Uma pessoa Anorexica ou bulimica por exemplo, jamais consegue exergar que está indo muito mal, tudo em virtude da beleza excessiva.


Será que uma pessoa assim, consegue realmente levar uma vida normal dentro da sociedade em que vivemos?

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BEBE QUE NASCEU COM UM OLHO SÓ

BEBE QUE NASCEU COM UM OLHO SÓ



O bebê ciclope
Em 2006, um bebê com apenas um olho nasceu na Índia. A equipe médica que acompanhou o parto acredita que a condição da criança foi causada por uma droga experimental anti-câncer. Um outro motivo descrito no relatório do hospital indica que o bebê sofreu um distúrbio cromossômico. A criança foi diagnosticada com uma rara condição, conhecida como ciclopia. Ela nasceu com um único olho no centro da testa e seu cérebro possui um único hemisfério. Com tamanhas deformidades, foi um milagre que a menina tenha sobrevivido por alguns dias.

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HIDROCEFALIA INFANTIL

HIDROCEFALIA INFANTIL

A Hidrocefalia, também conhecida vulgarmente como “água na cabeça”, é uma condição na qual há líquido cérebro-espinhal (líqüor) em excesso ao redor do cérebro e da medula espinhal. O líquido cérebro-espinhal atua como uma almofada para o cérebro e a medula espinhal, suprindo de nutrientes e eliminando escórias (produtos degradados).
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A Hidrocefalia pode estar presente ao nascimento (congênita) ou pode desenvolver depois (adquirida).
· A Hidrocefalia Congênita está presente ao nascimento, embora possa passar desapercebida por anos. Ela se forma quando o cérebro e as estruturas vizinhas se desenvolvem de forma anormal. A causa exata é normalmente desconhecida, mas pode incluir causas genéticas e certas infecções durante a gravidez.
· A Hidrocefalia Adquirida resulta de traumas ou doenças que acontecem durante ou depois do nascimento, incluindo infecções no cérebro e na coluna vertebral (meningites), sangramento de vasos sanguíneos no cérebro, trauma de crânio, ou tumores e cistos cerebrais. A Hidrocefalia pode acontecer mesmo quando não há nenhum trauma ou doença conhecidos para causá-la.
A Hidrocefalia pode ser classificada de acordo com sua causa:

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· A Hidrocefalia Obstrutiva (não-comunicante) é causada por um bloqueio no sistema dos ventrículos do cérebro. O bloqueio impede que o líquido cérebro-espinhal flua pelas áreas que cercam o cérebro e a medula espinhal (espaço subaracnóideo), como deve ocorrer regularmente. A obstrução pode estar presente ao nascimento ou pode acontecer depois. Um dos tipos mais comuns é a estenose do aqueduto, que acontece por causa de um estreitamento do aqueduto de Sylvius, um canal que conecta dois dos ventrículos cerebrais (cavidades dentro do cérebro).
· A Hidrocefalia Não-obstrutiva (comunicante) é o resultado de problemas com a produção do líquido cérebro-espinhal ou de sua absorção. Um das causas mais comuns é o sangramento no espaço subaracnóideo. A Hidrocefalia Comunicante pode estar presente ao nascimento ou podem acontecer depois.
Outro tipo de Hidrocefalia, a chamada Hidrocefalia de Pressão Normal é um tipo adquirido de hidrocefalia comunicante no qual os ventrículos estão aumentados, mas não estão sob alta pressão. A hidrocefalia de pressão normal é vista em adultos mais idosos. Pode ser o resultado de trauma ou doença, mas na maioria dos casos a causa é desconhecida.
Crianças prematuras, nascidas antes de 34 semanas, ou pesando menos que 2,5 Kg têm um risco alto dos vasos sanguíneos sangrarem no cérebro. A hemorragia grave pode conduzir à Hidrocefalia Adquirida, comunicante ou não, dependendo do local e da extensão da hemorragia.



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Ataque de Piranhas

Ataque de Piranhas

Imagine, apenas imagine: Uma escavadeira tomba dentro de um rio. O trabalhador querendo salvar-se começar a esmurrar o vidro para tentar não morrer afogado.
Com os esmurros acaba ferindo a mão e o rosto no vidro. Adivinha o que o sangue atraiu?



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MENINA COM 8 MEMBROS

MENINA COM 8 MEMBROS

Menina com oito membros é operada com sucesso!!!Os mais de 30 cirurgiões vão trabalhar para tentar separar a coluna vertebral e os rins de Lakshmi daqueles da sua gêmea. A operação da pequena Lakshmi, uma menina de 2 anos que nasceu com quatro pernas e quatro braços e que alguns indianos consideravam divina, terminou hoje com sucesso no sul da Índia. O trabalho dos médicos durou 27 horas, informou a agência indiana PTI. "Lakshmi está bem e sua situação é estável", declarou a coordenadora-chefe do Hospital Sparsh, em Bangalore, Mamata Patil, em declarações à agência. A operação foi conduzida por uma equipe de 36 cirurgiões. Eles manterão agora uma observação de 48 a 72 horas. A menina descansa com ventilação assistida na unidade de terapia intensiva. A equipe conseguiu separar a espinha dorsal que Lakhsmi compartilhava com o corpo de sua irmã gêmea, que não se desenvolveu corretamente. Lakshmi nasceu unida pela pélvis com o corpo de uma gêmea que não se desenvolveu corretamente, e que ficou como uma parasita.
Lakshmi Tatma tem dois anos e é ligada pela pelve auma gêmea siamesa que não se desenvolveu completamente. A operação começou na terça-feira. Foi um elaborado processo, no qual os cirurgiões tiveram que retirar os braços, pernas e rins da gêmea e reconstruir a pélvis da menina. "Conseguimos separar os ossos que cobrem a espinha dorsal e separar Lakshmi da sua gêmea parasita no nível ósseo", declarou à emissora IBN o neurocirurgião Thimappa Hegde. A menina nasceu numa família muito pobre, no distrito de Araria, na região de Bihar, perto da fronteira com o Nepal. Muitos aldeões acharam que ela era uma reencarnação da deusa Lakhsmi, que tem oito braços.
Lakshmi e sua família no hospital de Bangalore. "Todos começaram a rezar para minha filha. E nós também", declarou seu pai, Shambhu. Mas seu pai logo se deu conta de que a bebê precisava de atendimento médico urgente. Começou então a busca de um cirurgião capaz de realizar a operação. Os médicos acreditam que, sem ser operada, Lakhsmi não superaria a adolescência. A operação tem um custo calculado de 250 mil rúpias (US$ 6.400), mas o hospital decidiu não cobrar nada. "Por favor, rezem para que seja um sucesso", declarou a mãe de Lakshmi, Poonam, pouco antes de a sua filha entrar na sala de cirurgia. Os pais esperam agora que sua filha possa desenvolver uma vida normal. Segundo o cirurgião-chefe, Sharan Patil, a menina está em estado estável e vai ficar em observação por até 72 horas. A menina descansa com ventilação assistida na unidade de terapia intensiva. A operação começou na terça-feira. Além dos membros, foram retirados os rins da gêmea não desenvolvida e reconstruída a pélvis de Lakshmi.
Raio-X divulgado pelo Hospital Sparsh mostra o pós-operatório de Lakshmi. O Hospital Sparsh, em Bangalore, na Índia, chegou a divulgar um raio-x que mostra a situação pós-operatória de Lakshmi, a menina de 2 anos que nasceu com quatro pernas e quatro braços submetida a uma cirurgia ontem. Durante o procedimento, que durou 24 horas, os médicos amputaram as pernas e os braços extras. Conseguimos separar os ossos que cobrem a espinha dorsal e separar Lakshmi da sua gêmea parasita no nível ósseo", disse neurocirurgião Thimappa Hegde à emissora IBN ao término na operação. A menina nasceu numa família muito pobre, no distrito de Araria, na região de Bihar, perto da fronteira com o Nepal.
O cirurgião-chefe Sharan Patil mostra imagens de Lakshmi se recuperando após operação que durou 24 horas.A recuperação de Lakshmi, a menina indiana que teve quatro dos seus oito membros retirados, está no caminho certo, segundo o médico responsável pela operação, Sharan Patil. "Lakshmi moveu os dedos dos pés e as mãos pela primeira vez. Ela também abriu os olhos brevemente", disse ele à agência AP. Segundo Patil, a menina deve permanecer na unidade de terapia intensiva por um período de até 72 horas após o procedimento cirúrgico. O médico disse que aos poucos está sendo reduzida a quantidade de sedativos, mas ela permanece respirando por aparelhos. "Ela tem apenas 2 anos e foi submetida a uma grande cirurgia. Nós devemos ser cautelosos", disse o porta-voz do Hospital Sparsh, localizado em Bangalore, na Índia.

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BOMBAS DE URANIO

BOMBAS DE URANIO

A História confirma Poderá haver quem de boa fé duvide que os EUA/NATO tenham usado armas não-convencionais no Golfo e nos Balcãs, com a consciência das suas reais consequências. Mas essas dúvidas são facilmente dissipáveis com um breve olhar para a História das guerras dos EUA e países da NATO no último meio-século. 
http://resistir.info/cadima/imagens/du_irak_75pc.jpg
www.ijogosonline.blogspot.com Os Estados Unidos são o único país do planeta que alguma vez lançou bombas atómicas em operações de guerra. E fê-lo, não sobre alvos militares, mas sobre duas cidades: Hiroxima e Nagasáqui. Com a total consciência de que ceifariam dezenas de milhares de vidas humanas, na sua esmagadora maioria civis, numa fracção de segundo. Segundo o investigador nipo-norte-americano R. Takaki, os mortos provocados por este crime maior da história da Humanidade totalizaram cerca de 350 mil: em Hiroxima, 70 mil pessoas morreram no momento da deflagração, outros 60 mil no espaço de quatro meses, e mais 70 mil até 1950; em Nagasaqui, 70 mil morreram no momento da explosão e outros 70 mil até 1950 (Takaki, R. Hiroshima - Why America dropped the Atomic Bomb , Little, Brown and Company, 1995, p.47). A utilização de armas nucleares contra populações civis é o exemplo mais criminoso duma lógica de condução de guerras que foi sintetizada assim, em 1943, pelo General norte-americano Hap Arnold: «Esta é uma guerra brutal e [...] a forma de travar a morte de civis é provocar tais prejuízos e destruição e tantas mortes que os civis acabarão por exigir ao seu governo que pare de combater» (citado em Takaki, R., op. cit. , p. 27).





A SUPER BOMBA DE URANIO

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http://www.thewe.cc/thewei/&_/_/p2/depleted_uranium_baby.jpe

Pessoas super deformadas incrivel.

http://1.bp.blogspot.com/_qXen-B0OTVs/Sq2lFUaoIeI/AAAAAAAAAJs/D3KFqXvDBd4/s1600/Crian%C3%A7a%2Bdeformada.jpg

Pessoas super deformadas incrivel.

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HOMEM SEM ROSTO

HOMEM SEM ROSTO

Testemunha de Jeová português, o Homem Sem Rosto, aceita ser operado!?! À esquerda José Mestre com 14 anos quando seu tumor ainda estava começando e ao lado ele hoje em dia.
O ex-guarda de trânsito José Mestre, que durante décadas recusou todas as cirurgias possíveis em seu rosto desfigurado, em virtude da sua opção religiosa (ele é Testemunha de Jeová), teve suas esperanças reavivadas por um médico britânico que prometeu operá-lo, através de inovadoras técnicas médicas sem que seja necessária uma transfusão de sangue. Relutante em aceitar o recurso da transfusão sanguínea, Jose Mestre, que tem 51 anos, aprendeu a sobreviver com um tumor, que nasceu em seu lábio ainda na adolescência e hoje ocupa quase a totalidade de seu rosto. O tumor atualmente tem quase dez quilos e já deixou Jose cego de um olho, transformando suas refeições em um verdadeiro calvário. Como ela já começa a bloquear suas vias aéreas, os médicos temem por sua vida. Segundo o site Telegraph, essa equipe britânica de cirurgiões faciais, chefiada por Iain Hutchison, propôs tratar José, utilizando uma técnica revolucionária, que usará ondas ultrasonicas para coagular seu sangue antes da cirurgia. Esta técnica deve permitir que o tumor seja removido sem risco de uma forte hemorragia - preservando sua doutrina religiosa, que proíbe transfusões sanguíneas, o único fator que tem dificultado a sua busca por tratamento. O Dr. Hutchison, diretor do Saving Faces, está muito otimista: "Creio que podemos retirar uma grande parte das lesões - cerca de 80 por cento", disse ele. O Saving Faces
é o único programa no Reino Unido exclusivamente dedicado à redução mundial de doenças e lesões faciais. Jose Mestre e sua irmã Guida que não compartilha da mesma religião. "The Man with No Face" (O Homem sem Rosto) A vida de José Mestre foi documentada pelo Discovery Channel que produz uma série chamada "Minha história chocante". Através do programa, o Testemunha de Jeová português conseguiu acesso a esse tratamento gratuito com o especialista inglês. Diariamente, Mestre deixa sua casa nos arredores de Lisboa e segue para a Praça do Rossio, no centro da capital portuguesa, onde costuma chamar a atenção de quem passa pelo local. Ele morava com a mãe, de quem adquiriu todas as fortes doutrinas de sua religião, mas desde a sua morte, é sustentado por parentes, que discordam de sua passividade frente à doença. "Morra sozinho! Pra mim, chega!", gritou aos prantos a irmã de Mestre, Guida, num momento de desespero, enquanto o irmão se mostrava relutante em aceitar as sugestões do médico. Mesmo sem compartilhar da mesma fé, a família dá toda assistência necessária ao português que, por causa do problema, não consegue arrumar emprego e, muito menos, uma namorada. O cirurgião Iain Hutchison, do Hospital St. Bartholomew em Londres está esperançoso com o novo método proposto para extirpar o tumor do rosto do paciente. "Eu acho que nós conseguiremos tirar uma grande parte dele. Cerca de 80%". De qualquer maneira, o espanto com o caso do português é notório. "Eu nunca vi uma má formação vascular tão grande". O tratamento ao qual Mestre será submetido é inovador, pois através de ondas de ultra-som, seu sangue será coagulado antes de qualquer corte ser realizado, o que irá reduzir significativamente o sangramento durante a cirurgia e evitar a necessidade de transfusão. Sem compartilhar da mesma fé, a família dá toda assistência necessária a Jose Mestre. Como reagirá a um novo rosto? Assim que viu José, Hutchison não hesitou em propor-lhe uma cirurgia inovadora e completamente gratuita. "Não cobro muitas das cirurgias que faço. Eu já recebo o meu ordenado do Estado e posso dizer que não sou pobre, não ganho tanto quanto um jogador de futebol, mas ganho bem. E não há nada melhor do que curar uma pessoa. Poder ajudar os pacientes nesta situação é algo maravilhoso", conta o cirurgião. José demorou um pouco para decidir-se. E o médico, experiente, não consegue censurá-lo. "Ele está cansado e apreensivo. Não tem tido uma vida fácil. Já foi visto por outros médicos e passou por outros tratamentos que não obtiveram resultado positivo. Porque é que há-de acreditar?" Além disso, existe um lado psicológico que não pode ser menorizado. "Porque o rosto de cada um faz parte da sua personalidade e José Mestre viveu praticamente toda a sua vida com a cara deformada, cada vez mais deformada. Como reagirá a um rosto completamente novo e que não terá nada a ver com a memória de si mesmo quando era adolescente?". O cirurgião acredita que José necessitará de ajuda psicológica, mas que será muito mais feliz sem a doença. "Até por motivos funcionais." José quase não consegue respirar, fala e come com dificuldade, só consegue ver de um olho. Em breve começará a sofrer de outras doenças associadas a esta condição. "Já operei muitos outros pacientes com este problema, mas nunca tinha visto nenhuma lesão assim tão grande", confessa o médico, um dos maiores especialistas ingleses em cirurgia facial e fundador da Saving Faces, uma fundação que reúne 500 cirurgiões de todo o país com o objectivo de estimular a pesquisa nesta área.

Jose Mestre e sua irmã Guida em Londres. Desde os 2 anos de idade nos consultórios José Mestre nasceu com uma mancha escura mas aparentemente inofensiva no rosto. "A mancha era lisa, mas começou a criar borbulhas e estas foram evoluindo até me consumir a face quase por completo e hoje só me resta um olho, do qual vejo mal", conta, descrevendo que tinha menos de dois anos quando a mãe começou a peregrinação pelos médicos. A má formação vascular e o angioma de que padece foram progredindo ao longo do tempo, apesar de José ter sido operado ao lábio inferior, aos 14 e aos 18 anos, para tentar conter a progressão da doença. O angioma, que lhe chega abaixo do pescoço, está a comprometer-lhe cada vez mais a fala e a vergar-lhe a coluna devido ao peso, tornando muito difícil que José consiga trabalhar, mas nem sempre foi assim. "Aos 14 anos eu ajudava numa drogaria e a partir dos 16 controlava o trânsito numa via de Queluz, onde então morava, tendo mantido essa ocupação até aos 46 anos, em acumulação com o Rossio, onde estou há mais de duas décadas", recordou José Mestre.

Crença religiosa colaborou para que a doença se agravasse ainda mais. Diferentes reações das pessoas "As pessoas sempre me dão alguma coisa e às vezes ganho 15 euros por hora. Se não fosse assim, nunca poderia pagar o aluguel, a água, luz e gás e os meus medicamentos, pois recebo do Estado apenas uma pensão por invalidez", acrescenta. Todavia, as reações de quem passa nem sempre são as melhores. "Há uma ou outra pessoa que se interessa pelo meu problema e vem falar comigo, mas a maioria apenas quer tirar fotos e essa falta de respeito me magoa", confessou José Mestre, acrescentando que também há quem lhe peça para "tirar a máscara". As situações já levaram José Mestre a mostrar a carteira de identidade, em cuja fotografia está claramente patente o angioma, ou até a apedrejar quem o provoca. "O José tem vários processos porque, quando atira pedras, as pessoas vão dizer à polícia que ele é agressivo, mas não contam que o insultam ou lhe tiram fotografias, até com os celulares, sem sequer pedir", revelou a irmã, Guida. Outras pessoas fogem "agarradas à carteira como se tivessem medo que as fosse atacar e roubar", conta José com uma ponta de ira e de mágoa. Apesar da estranheza manifestada por muitos transeuntes, José Mestre afirma que o seu caso não é o único no país, "nem sequer em Lisboa, onde existem pelo menos mais dois ou três, entre eles um homem que costuma carregar o celular numa loja do Rossio e duas crianças que passam muitas vezes na praça com sua mãe". Guida, irmã de José, pede "que as pessoas se aproximem de José sem receio e o tratem com a dignidade que ele merece", e que "deixem de tirar fotografias abusivas, sem autorização dele, porque algumas delas já foram encontradas até como curiosidade em sites pornográficos."



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MENINA MARLIE DESFIGURADA

MENINA MARLIE DESFIGURADA

Menina desfigurada começa vida nova de rosto novo!!!Numa fotografia que tirou aos três anos de idade, Marlie Casseus tem o nariz da mãe, grandes olhos castanhos e um par de dentes de leite, que se destacam em seu largo sorriso. Mas quando completou 14 anos de idade, o que via no espelho nem de longe apresentava qualquer traço de semelhança com esse antigo retrato, ou com qualquer outra garota de sua idade. Por debaixo da pele de seu rosto, parecia existir uma bola de basquete. Tudo que restava de seu nariz, eram dois buracos na pele. E um único dente aparecia abaixo do que restava de seu lábio superior. Apenas um de seus olhos funcionava.Em certa noite do ano passado, diante do espelho na casa de sua família em Porto Príncipe, Haiti, Marlie fez gestos com uma faca, indicando que gostaria de cortar fora de seu rosto aquela deformidade. Felizmente, isso foi realizado por uma equipe de médicos de Miami, através de quatro cirurgias para extirpar o monstro de quase oito quilos que tomou conta de seu rosto, substituir o osso e redescobrir sua fisionomia de menina. Segundo o Dr. Jesus Gomez, cirurgião maxilo-facial que liderou a equipe que cuidou de Marlie no Holtz Children's Hospital, o tumor que encobriu sua face começou a crescer quando ela estava com cinco anos. "Ela não tinha boca, nem nariz", diz ele. Ele disse que o caso de Marlie é uma rara forma de displasia polióssea fibrosa, uma doença genética não-hereditária que afeta todos os seus ossos. Felizmente, sem a severidade com que se manifestou em seu rosto, desfigurando-lhe a face.
A mãe de Marlie, Maleine Antoine, disse que sua filha nunca falou claramente e que seus dentes permanentes não apareceram, mas que ela não se preocupou até que a filha completou 8 anos de idade. Foi quando surgiram duas saliências ao lado de seu nariz. E a menina começou a reclamar que sua boca e garganta doíam ao se alimentar. Médicos haitianos não puderam fazer nada. Devido à falta de recursos técnicos no empobrecido país caribenho, não puderam acompanhar o desenvolvimento da doença e muito menos tratá-la.
Na escola, www.ijogosonline.blogspot.com Marlie procurava se esconder atrás das paredes e árvores para evitar que os colegas zombassem de seu estranho rosto. Nos ônibus, a maioria dos passageiros procurava sentar-se longe dela. Foi assim até que Marlie desistiu de sair de casa, aos 12 anos, pois já não conseguia falar. No verão de 2005, o pai de Marli assistiu a uma reportagem sobre Gina Eugene, uma mulher de Miami que, com a ajuda de sua irmã gêmea, mantinha uma instituição de caridade para crianças haitianas. Eugene conta que o pai de Marlie lhe telefonou no dia seguinte e disse apenas que a garota tinha "uma pequena coisa, crescendo em seu rosto". A pequena coisa era um tumor de quase oito quilos que obrigava Marlie a segurar a cabeça com as duas mãos. "Parecia um animal com um corpo humano, ou uma criança de duas cabeças. Eu não sabia exatamente o que era aquilo que via", diz Eugene. Com as narinas bloqueadas, Marlie respirava através do canto esquerdo de sua boca, por onde ainda era possível a passagem de ar. Para comer, amassava bem a comida, geralmente polpa de fruta, deitava a cabeça sobre a mesa e enfiava aquela pasta para dentro com o indicador. Depois era possível vê-la engulir com dificuldade, através de movimentos que lembrava os de uma jibóia ao engolir uma presa.

Desde o ano passado, Marlie submeteu-se a quatro cirurgias, sendo que a última delas foi realizada em outubro para substituir uma placa de titânio colocada anterior no lugar de seu maxilar. Outros ossos da face também foram substituídos. O Dr. Gomez diz que a tal massa facial provavelmente nunca irá deixar de crescer, por isso Marlie dependerá de um monitoramente médico por toda a vida. E os médicos dizem que ela poderá necessitar de novas cirurgias mais estéticas quando parar de crescer.
Marlie ainda pende sua cabeça para a direita, como se o tumor estivesse ali, mas já não esconde o rosto por muito tempo. Um tubo branco de traqueotomia impede-a por enquanto de falar e alimentar-se de comidas sólidas. Mas logo ela poderá voltar a falar e, aos poucos, sua dieta liquída será substituída por alimento pastoso, até que, por fim, possa alimentar-se normalmente. O médico recomendou que ela assobie para fortalecer a musculatura facial que ela irá precisar para comer e falar. Enquanto isso, seus programas de tevê favoritos são os que ensinam a cozinhar. Para ler, Marlie prefere livros de receitas culinárias, que está juntando numa caixa para levar para casa, assim que tiver alta. Está feliz, porque poderá voltar à escola e porque, finalmente, poderá ser igual às outras meninas de sua idade.

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TRANSPLANTE DE FACE

TRANSPLANTE DE FACE


Chinês que recebeu transplante de face passa por exames... Em 2006, os médicos chineses realizaram o primeiro transplante de face do país e a segunda cirurgia desse tipo no mundo. O paciente passa bem, após ter vivido um período pós-operatório muito crítico.Li Guoxing, 30 anos, havia sido atacado por um urso e teve dois terços de sua face repostos em uma operação de 14 horas. O transplante parcial de rosto foi realizado apenas cinco meses depois que médicos franceses realizaram o procedimento pela primeira vez. Na ocasião foram transplantados lábios, um queixo e um nariz em Isabelle Dinoire, 38, que havia sido atacada por seu próprio cachorro.
"A cirurgia é ainda mais complexa que o primeiro transplante de face na França em novembro do ano passado", afirmou Han Yan, diretor-adjunto do departamento de cirurgia plástica do Hospital Xijing, em Xian, capital da província de Shaanxi. O paciente chinês, atacado por um urso em 2004, recebeu uma nova bochecha, lábio superior, nariz e sobrancelha de um único doador, informou um comunicado do Hospital Xijing. "A operação foi bem sucedida e acredita-se que os ferimentos do paciente estejam curados dentro de uma semana", completava a nota médica.
O paciente passa bem, mas ainda levará seis meses para recuperar o tato na nova face. Ele continuará internado por mais um mês no hospital onde foi realizada a cirurgia, no Noroeste da China. Guoxing deve esperar ainda dois meses até saber com certeza se a operação foi um sucesso.


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